海南葫芦娃药业集团股份有限公司全资子公司广西维威制药有限公司（以下简称“广西维威”）近日收到广西壮族自治区药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查结果通知单》。现将相关情况公告如下：

一、GMP 符合性检查结果通知书相关信息

【资料图】

1.企业名称：广西维威制药有限公司

2.地 址：广西来宾市福兴路8号；南宁市防城港路10号。

3.检查范围：颗粒剂（小儿七星茶颗粒、午时茶颗粒、复方赖氨酸颗粒）、胶囊剂（冠心苏合胶囊）、片剂（三黄片）、煎膏剂（复方枇杷叶膏）、散剂（婴儿健脾散、小儿止嗽金丹）。

4.检查时间：2023年6月7日至2023年6月9日

5.检查结论：符合《药品生产质量管理规范》（2010 年修订）要求。

二、本次检查所涉生产设施情况

本次通过GMP符合性检查为颗粒剂（小儿七星茶颗粒、午时茶颗粒、复方赖氨酸颗粒）、胶囊剂（冠心苏合胶囊）、片剂（三黄片）、煎膏剂（复方枇杷叶膏）、散剂（婴儿健脾散、小儿止嗽金丹）持有人变更后药品GMP符合性检查。

三、对上市公司的影响及风险提示

本次通过GMP符合性检查表明广西维威的生产线符合GMP要求，广西维威可以正式生产、销售颗粒剂（小儿七星茶颗粒、午时茶颗粒、复方赖氨酸颗粒）、胶囊剂（冠心苏合胶囊）、片剂（三黄片）、煎膏剂（复方枇杷叶膏）、散剂（婴儿健脾散、小儿止嗽金丹）。

由于医药产品的行业特点，各类产品的具体销售情况可能受到市场环境、行业政策等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。